Terug naar resultaten · BOXMEER

Vacature geverifieerd 3 uur geleden

QA Engineer

Oxford Global Resources·BOXMEEROp locatieVastMedior
Salaris niet vermeld
Vox-samenvatting
  • Rolomschrijving: Verantwoordelijk voor kwaliteitsborging binnen een farmaceutische productieomgeving, inclusief documentbeoordeling, validatie, afwijkingen en procesverbeteringen.
  • Vereiste ervaring en opleiding: Minimaal 3 jaar ervaring en een afgeronde HBO- of WO-opleiding in Life Sciences, Biotechnologie, Chemie of vergelijkbaar.
  • Werkcondities: Locatie in Boxmeer, Nederland; geen specifieke informatie over werkuren of contracttype gegeven.
  • Samenwerking en ontwikkeling: Samenwerken met productie, QC, engineering en bijdragen aan kwaliteits- en complianceverbeteringen.
Solliciteer bij de bronJe verlaat VoxJobs naar werk.nl — de sollicitatie wordt rechtstreeks bij het bedrijf afgehandeld. werk.nl

Functiebeschrijving

QA Engineer - Location: Boxmeer, Netherlands - Contact: Douwe Osinga - Job type: - Contact phone: - Industry: - Contact email: Functie In deze rol voor MSD Boxmeer werk je binnen een internationale farmaceutische productieomgeving waar geneesmiddelen en/of biologische producten worden geproduceerd volgens strikte kwaliteitsrichtlijnen. Je fungeert als de verbindende schakel tussen QualityAssurance en de productieorganisatie. Je draagt actief bij aan het waarborgen en verbeteren van GMP -processen en ondersteunt bij het compliant uitvoeren van productieactiviteiten. Je komt terecht in een multidisciplinair team waarin samenwerking met productie, QC en engineering centraal staat. Deze rol biedt ruimte om je verder te ontwikkelen binnen kwaliteitssystemen, validatie en compliance. Verantwoordelijkheden Als QA Engineer ben je verantwoordelijk voor het waarborgen van kwaliteit binnen de productieomgeving. Je werkzaamheden bestaan onder andere uit: - Beoordelen en goedkeuren van productie- en kwaliteitsdocumentatie - Ondersteunen en beoordelen van validatie- en kwalificatieactiviteiten ( equipment en processen) - Deelnemen aan en begeleiden van root cause analyses bij afwijkingen - Reviewen en goedkeuren van deviation-, CAPA- en change control dossiers - Adviseren van productie en andere stakeholders op het gebied van GMP en compliance - Bewaken van kwaliteitsstandaarden en signaleren van risico's binnen processen - Initiëren en ondersteunen van verbeterprojecten binnen de organisatie - Samenwerken met verschillende afdelingen om continue verbetering te realiseren Je speelt een actieve rol in het verder versterken van de kwaliteitssystemen en draagt bij aan een compliant en efficiënte productieomgeving. Profiel Voor deze vacature zoeken wij een kandidaat met: - Een afgeronde HBO- of WO-opleiding in Life Sciences, Biotechnologie, Chemie of vergelijkbaar - Minimaal 3 jaar erva...

Transparantiepaneel

Originele bron
werk.nl
Geplaatst
17 jun 2026 · echte datum
Laatst geverifieerd
3 uur geleden
Kwaliteitsscore
35/100
Salaris vermeld0
Bedrijf geïdentificeerd0
applyUrl0
postedAt15
Volledige beschrijving20

Vergelijkbaar

Vacatures zoals deze.

BOXMEEROp locatieTijdelijk
Salaris niet vermeld
Nieuwvia werk.nl·22 uur geleden35/100

Boekhouder

Hotel Riche
BOXMEEROp locatieTijdelijk
Salaris niet vermeld
Nieuwvia werk.nl·22 uur geleden35/100

Klopt er iets niet aan deze advertentie? Frauduleuze of verouderde vacature melden