Arts-onderzoeker erfelijke metabole ziekten – ziekte van Fabry

Wil jij klinisch onderzoek combineren met directe patiëntenzorg? Draag bij aan internationale behandelrichtlijnen en onderzoek naar nieuwe therapieën voor de ziekte van Fabry binnen een expertisecentrum met wereldwijde samenwerkingen. De afgelopen jaren zijn veel nieuwe inzichten ontstaan in de behandeling van de ziekte van Fabry. Hierdoor groeit de behoefte aan een nieuwe, onafhankelijke internationale behandelrichtlijn. Daarnaast is recent een nieuwe vorm van enzymtherapie beschikbaar gekomen, waarvan de effectiviteit de komende jaren verder onderzocht wordt. Dit promotietraject bestaat uit twee onderzoeksprojecten. In het eerste project onderzoek je de effectiviteit van een nieuwe vorm van enzymtherapie bij patiënten met de ziekte van Fabry. Je vergelijkt de resultaten met bestaande behandelingen of geen behandeling. Het tweede project richt zich op de ontwikkeling van een nieuwe internationale behandelrichtlijn voor de ziekte van Fabry. Hiervoor werk je samen met onderzoekers uit binnen- en buitenland en draag je bij aan een internationaal symposium. Tijdens beide projecten ontwikkel je vaardigheden op het gebied van klinisch onderzoek, evidence-based medicine en wetenschappelijke samenwerking. Wil je alvast meer weten over de verschillende fases binnen het PhD-traject? Op deze pagina lees je hierover meer informatie. Als arts-onderzoeker combineer je klinisch onderzoek met directe patiëntenzorg. Je werkt nauw samen met patiënten, onderzoekers en behandelaren binnen een internationaal expertisecentrum. Je houdt je onder andere bezig met: poliklinische begeleiding van patiënten met de ziekte van Fabry; het draaien van eigen poli’s onder supervisie; verzamelen, analyseren en presenteren van onderzoeksgegevens; deelname aan een commissie die adviseert over het gebruik van enzymtherapie; samenwerking met nationale en internationale onderzoekers. Voor deze functie zoeken wij een arts-onderzoeker met interesse in klinisch onderzoek en patiëntenzorg. Je werkt nauwkeurig, communiceert makkelijk en functioneert goed binnen een multidisciplinair team. Je hebt: een afgeronde studie geneeskunde; affiniteit met interne geneeskunde en zeldzame aandoeningen; goede beheersing van het Nederlands en medisch-wetenschappelijk Engels; sterke sociale en communicatieve vaardigheden; affiniteit met langdurige begeleiding van patiënten met een chronische aandoening. Een vliegende start van je carrière in het onderzoekswerk. Alle ruimte voor jouw drive om de zorg van morgen vorm te geven. Je treedt in dienst bij Amsterdam UMC Research BV. Een contract voor de duur van 12 maanden, met de intentie te verlengen tot een totaal van maximaal 4 jaar. Voor deze vacature geldt de Richtlijn Promovendi. Inschaling in salarisschaal 10: € 3.724 tot € 5.867 bruto bij een fulltime dienstverband (afhankelijk van ervaring). Daarnaast ontvang je 8,3% eindejaarsuitkering. Bereken hier jouw netto salaris. Vakantie-uren: 194,4 uur per jaar bij een fulltime dienstverband 100% OV-vergoeding. Kom je lopend, fietsend of met de auto? Dan ontvang je een vergoeding van €0,21 per km (tot max. 40 km enkele reis). Kom je op de fiets? Maak gebruik van onze goede fietsregeling. Pensioenopbouw bij BeFrank, een modern, begrijpelijk en eerlijk geprijsd pensioen. Bekijk deze video met meer informatie over de indiensttreding bij Amsterdam UMC Research BV. Je werkt binnen de sectie erfelijke metabole ziekten, onderdeel van de afdeling Interne geneeskunde van Amsterdam UMC, locatie AMC. Binnen de sectie zijn patiëntenzorg en wetenschappelijk onderzoek nauw met elkaar verbonden. De sectie maakt deel uit van een nationaal erkend expertisecentrum voor lysosomale stapelingsziekten, waaronder de ziekte van Fabry. Alle Nederlandse patiënten met de ziekte van Fabry worden verwezen naar Amsterdam UMC voor diagnostiek, monitoring en behandeling. Het expertisecentrum heeft daarnaast internationaal een sterke positie op het gebied van onderzoek naar de ziekte van Fabry. Er wordt intensie